Белок сурвивин в онкогенезе

Имеется ли различие в экспрессии белка сурвивина в нормальных и опухолевых клетках? Имеет ли этот белок диагностическую ценность? Каковы перспективы его блокирования в лечении опухолей? Об этом рассказывает кандидат биологических наук Надежда Антипова.

В начале 90-х годов был открыт белок сурвивин. Его открыли как белок-ингибитор апоптоза. Оказывается, что именно апоптоз блокируется в опухолевых клетках. Опухолевые клетки должны гибнуть, но так как в них повышенное количество белков-ингибиторов апоптоза, то клетка не гибнет, продолжает расти и размножаться. Белок сурвивин кодируется геном под названием BIRC-5. В нашем Институте биоорганической химии имени М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН была выполнена вычитающая гибридизация изучения транскриптома опухолевой и нормальной клеток, были показаны различия в экспрессиях разных генов в опухолевых клетках и нормальных. Ген BIRC-5 действительно имел повышенную экспрессию в опухолевых клетках. Далее был проделан путь в изучении этого гена и его продукта — белка сурвивина, и лабораториями всего мира было показано, что белок сурвивин очень часто встречается в повышенном содержании практически во всех типах опухолей. В результате белок сурвивин оказался в числе пяти самых важных онкомаркеров. Этот белок является диагностическим маркером.

Ранее было показано, что белок сурвивин действует в клетках в виде димера. Это действительно так, и это подходит для участия белка сурвивина в образовании микротрубочек и белка как комплекса пассажиров хромосом. Но в 2011 году нами было показано, что мономер белка сурвивина является самым важным и проявляет апоптотические свойства.

Дальнейшие исследования этого белка связаны с тем, что ищутся низкомолекулярные вещества, которые могли бы взаимодействовать с белком и блокировать его функцию. Было бы здорово, если бы эти низкомолекулярные вещества связывались с мономерной формой сурвивина, блокируя тем самым именно антиапоптотическую его функцию, и не воздействовали бы на другие функции этого белка.