Транскриптомные исследования рака

Существуют ли универсальные подходы к лечению рака? Как подобрать индивидуальный метод терапии? Почему ДНК-диагностика не эффективна при выборе препарата? Об этом рассказывает доктор биологических наук Антон Буздин.

Сейчас есть целый ряд видов рака, или так называемых нозологий, для которых существующая терапия, как правило, не действует. Это, например, рак поджелудочной железы и глиобластома. Существует такая интересная вещь: если мы возьмем каждый конкретный препарат нового поколения, который относится к группе таргетных (это препараты, для которых известна молекулярная мишень, на которую они действуют), и трудноизлечимый вид рака, то всегда найдется несколько процентов больных, кому он как-то помог, продлил их жизнь, и подавляющее большинство тех, кому не помог.

Подсчитывая количество РНК, можно сказать, насколько активен этот ген. Методическая база для этого развита очень хорошо, это секвенирование нового поколения, профилирование на микрочипах, что позволяет даже за относительно маленькие деньги, по сравнению с тем, что было в начале или в середине двухтысячных, исследовать индивидуального пациента и посмотреть, что у него происходит конкретно с теми генами, которые являются мишенью для терапии.

Это является не только теоретизированием, это уже работает на практике. В частности, мы разработали систему, которую назвали OnkoFinder, сейчас ее коммерциализируем в составе фирмы. Эта система позволяет, основываясь прежде всего на транскриптомных данных индивидуального пациента, подобрать ему тот вид терапии таргетными препаратами, который подойдет именно ему. Мы запустили клинические испытания по нескольким нозологиям, и нескольким пациентам наш метод уже помог; по крайней мере, так показывают предварительные результаты.