С какими трудностями при развитии сталкивалась световая микроскопия? Каковы сегодняшние возможности наблюдения биологических систем? На чем основаны современные методы преодоления дифракционного предела? Об этом рассказывает доктор биологических наук Иван Воробьев.

Во второй половине XIX века произошел новый прорыв, появился Эрнст Аббе, немецкий автор, сделавший несколько изобретений, которые выдвинули микроскоп из игрушки в научный прибор. Аббе научился рассчитывать линзы, и объективы микроскопа оказались вычисленными сначала и сделанными потом. Он достиг так называемого дифракционного предела, он показал, что в микроскоп мы можем видеть частицы размером примерно четверть микрона. К сожалению, меньше увидеть нельзя.

Рекомендуем по этой теме:
6078
FAQ: Флуоресцентные белки
Мы можем не просто зарегистрировать, что молекула есть, а мы можем зарегистрировать, как эта молекула движется. Современная микроскопия применительно к биологии — это наука о том, как флуорисцирующие молекулы движутся в клетках и тканях. Мы можем увидеть, как вирусная частица проникает из края клетки, проходит через цитоплазму и проникает в ядро, и прописать ее трек, траекторию.

То, что раньше было видимо только в электронный микроскоп, становится видимым в световой. Как соотносятся эти изображения? В световом микроскопе мы можем обрабатывать препарат разными способами, в электронном микроскопе у нас обработки, к сожалению, довольно жесткие — мы должны вносить туда атомы тяжелых металлов. Поэтому картина, получающаяся под световым и под электронным микроскопом, совсем не обязана совпадать.