Чарльз Дарвин: язва, болезнь Шагаса и синдром периодической рвоты
В молодости Чарльз Дарвин был практически полностью здоровым, за исключением расстройств желудка в подростковом возрасте. В двадцать два года он покинул свой дом в Англии и отправился в пятилетнее кругосветное путешествие на корабле «Бигль», в ходе которого он собирал биологические образцы в отдаленных районах Южной Америки, Тихого океана, Дальнего Востока и Африки. Во время плавания он часто испытывал морскую болезнь, несколько раз у него была лихорадка, два раза — пищевое отравление, один раз — тепловой удар, также у него были фурункулы. Несмотря на это, он процветал физически и умственно и вернулся в Англию в возрасте двадцати семи лет. Примерно через год после его возвращения у него был короткий эпизод учащенного сердцебиения. Через 18 месяцев у него началось расстройство, которое заключалось в повторных внезапных приступах боли в животе, тошноте и рвоте, обычно возникающих через три часа после завтрака и наиболее частых и тяжелых во время эмоционального стресса. Его наблюдали самые известные врачи Англии, чьи диагнозы включали: ипохондрию, избыток желудочной кислоты, подагру, аллергию, осложнение чилийской лихорадки, болезнь Шагаса, неврастению, рефрактерную аномалию глаз, умственное переутомление, шизофрению, депрессивные психозы, хронический аппендицит, язву, хронический холецистит, гепатит, диафрагмальную грыжу, нарколепсию, отравление свинцом, непереносимость лактозы, болезнь Крона, паническое расстройство с агорафобией, подавленный гнев по отношению к отцу, волчанку и другие болезни. В конце жизни у Дарвина немели пальцы и появлялись высыпания на лице.
В 2011 году врачи предположили, что Дарвин страдал синдромом периодической рвоты, болезнью Шагаса и язвой, которую вызывают бактерии Helicobacter pylori. Симптомы болезни Шагаса меняются с течением заболевания: через 8–12 недель наступает хроническая стадия болезни, и в 60–70% случаев симптомов больше не возникает; у остальных в течение 10–30 лет после заражения развиваются симптомы, такие как увеличение желудочков сердца, в трети случаев приводящее к сердечной недостаточности. Скорее всего, болезнь Шагаса развилась после того, как в Аргентине ученого укусил кровососущий клоп — переносчик этого заболевания. Возможно, инфицирование H. pylori также произошло во время этого путешествия. Ученые руководствовались тем, что во время плавания на «Бигле» Дарвин был почти здоров, но вскоре после возвращения начал испытывать многочисленные недомогания. Происхождение синдрома периодической рвоты ученые не смогли объяснить. Дарвин умер в семьдесят три года от сердечно-сосудистого заболевания.
Леонардо да Винчи: косоглазие
Британский офтальмолог Кристофер Тайлер обнаружил у Леонардо да Винчи прерывистое расходящееся косоглазие, или страбизм. Он изучил две скульптуры, две картины маслом и два рисунка — возможные автопортреты или портреты художника. На всех изображениях ученый измерил угол косоглазия — угол, на который зрачки отклоняются от срединной линии. Признаки косоглазия были обнаружены в скульптурах Андреа дель Верроккьо «Давид» и «Молодой воин», для которых предположительно позировал да Винчи: в то время он был учеником в мастерской скульптора. Живописные полотна самого да Винчи «Иоанн Креститель» и «Спаситель мира» предположительно отражают некоторые черты внешности художника, хотя он и не задавался целью изобразить на них себя. Персонажи, изображенные на автопортрете пожилого Леонардо, и «Витрувианский человек», внешне похожий на да Винчи, также имели косоглазие. Угол отклонения зрачков, по-видимому, составлял минус 10,3 градуса в расслабленном положении, но, когда художник фокусировался, глаза возвращались в правильное положение. По мнению исследователя, эта особенность может объяснить чувство глубины пространства, присущее Леонардо: расходящееся косоглазие обычно ассоциируется с хорошим стереоскопическим зрением. Да Винчи писал в «Трактате о живописи» о способности определять положение объекта в трехмерном пространстве как об одном из главных навыков художника.
Франсиско Гойя: синдром Сусака, сифилис или синдром Когана
Один из величайших портретистов современности заболел осенью 1792 года, когда ему было сорок шесть. То, что врачи-современники определили как колику, продолжалось несколько недель. В феврале 1793 года состояние здоровья Гойи серьезно ухудшилось: художнику удалось выжить, но он потерял слух на всю оставшуюся жизнь. До этого времени его здоровье было крепким, за исключением короткого неуточненного расстройства, перенесенного в тридцать два года, и незначительных травм, которые он получил при опрокидывании кареты.
Ронна Эрцано из Университета Мэриленда в Балтиморе (США) и ее коллеги, выступавшие на ежегодной Исторической клинико-патологической конференции в 2017 году, утверждают, что потеря слуха могла быть вызвана сифилисом либо аутоиммунным заболеванием, таким как синдром Сусака или синдром Когана. Ранее предполагалось, что художник мог перенести серию инсультов, травму мозга, тяжелое воспаление внутреннего уха, известное как болезнь Меньера, или отравление свинцом. Как заявили участники конференции, ни одна из этих гипотез не верна.
Синдром Сусака — это очень редкая аутоиммунная болезнь. При ее развитии иммунитет атакует нервные клетки в определенных отделах мозга, питающие их артерии и рецепторы в улитке уха, которая преобразует акустические колебания в нервные импульсы. Это приводит к постепенной потере слуха и ухудшению зрения, приступам мигрени и развитию психических нарушений. Как утверждают ученые, симптомы болезни совпадают с тем, что писали о Гойе его современники. Другой вариант аутоиммунного заболевания — синдром Когана — развивается у людей от 16 до 47 лет и сопровождается поражением зрения и внутреннего уха. При сифилисе пациент также может потерять слух, однако это случается достаточно редко. Ученые отмечают, что если бы Франсиско Гойя жил в XXI веке, то его слух можно было бы спасти с помощью кохлеарного имплантата.
Султан Салах-ад-Дин: брюшной тиф
Султан Сирии и Египта Салах-ад-Дин (1137–1193) был известен по борьбе с крестоносцами. Он отвоевал у рыцарей часть Палестины, в том числе Иерусалим, и взял в плен иерусалимского короля. Европейцы уважали Саладина за храбрость и уважение к противнику. Он умер в возрасте пятидесяти шести лет после двухнедельной болезни. Это случилось по окончании Третьего крестового похода: султан начал жаловаться на слабость, потерю аппетита, усталость и проблемы с пищеварением. У него началась лихорадка, и он перестал надевать теплую тунику, хотя погода была холодная. Поначалу лихорадку удавалось подавить, но на четвертый день ему стало «намного хуже, и жидкости его тела стали замедлять свое течение». У Саладина начались сильные головные боли. Он потерял аппетит и вскоре ослаб настолько, что не мог удержать в руках лист бумаги. На четырнадцатый день болезни он скончался. Как предположили профессор медицины Пенсильванского университета Стивен Глюкман и специалист по истории крестовых походов доктор Томас Эсбридж из Лондонского университета, Салах ад-Дин мог умереть от брюшного тифа. Для этой болезни характерны лихорадка и головная боль, которые и наблюдались у султана. Возбудителем брюшного тифа является бактерия Salmonella enterica: инфекция передается через воду и пищу. Она была распространена на юге Европы и Ближнем Востоке в Средневековье.
Героиня картины Эндрю Уайета: болезнь Шарко — Мари — Тута
Изображенная на картине «Мир Кристины» соседка американского художника Эндрю Уайета с детства страдала неврологическим расстройством. Болезнь прогрессировала: в подростковом возрасте девочка часто спотыкалась и падала, к двадцати шести годам она не могла самостоятельно пройти больше четырех шагов и пользоваться пальцами рук. После пятидесяти лет Кристина не могла стоять, а ее стопы и кисти утратили чувствительность. Она умерла, когда ей было семьдесят четыре. Предполагалось, что у нее был полиомиелит, хотя диагноз так и не был озвучен при жизни. Марк Паттерсон, профессор неврологии, педиатрии и медицинской генетики Клиники Мэйо и главный редактор Journal of Child Neurology, ознакомился с медицинскими записями женщины. Он учитывал также свидетельства очевидцев и картины Уайета, на которых была изображена девочка. Как предположил ученый, Кристина страдала наследственной моторно-сенсорной нейропатией, или болезнью Шарко — Мари — Тута. Эта болезнь вызывает атрофию периферических нервов.
