Пресс-лекции | Биомедицина будущего: гены и стволовые клетки

Биолог Сергей Киселев о технологиях редактирования генома, клинических испытаниях современных лекарств и перспективах клонирования

04.12.2015
3 962
ПостНаука и РВК уже третий год подряд реализовывают проект, позволяющий журналистам ориентироваться в процессах современной науки. Мы организовали лекции для представителей ключевых для России медиа в пространстве Академии ПостНауки и в стенах самих редакций. Темы лекций освещают взаимодействие фундаментальной науки и технологий.

Человек состоит из отдельных клеток. Все организмы на Земле состоят из клеток — либо из одной, либо из нескольких. Внутри каждой клетки есть ядро. В ядре содержатся такие «червяки», которые называются хромосомами. Хромосома — это комплекс, состоящий из дезоксирибонуклеиновой кислоты, ДНК, и различных белков. А ДНК, в свою очередь, очень длинная (в клетке человека ее находится полтора метра) химическая молекула, состоящая из отдельных оснований. А порядок этих оснований, собственно, и составляет генетический код.

Пресс-лекция | Технология редактирования генома CRISPR/Cas9Биофизик Максим Франк-Каменецкий о редактировании ДНК, основных направлениях применения этой технологии и способах лечения гемофилии

Сегодня мы умеем брать и разрезать генетический текст так, как нам удобно, с помощью генно-инженерных ножниц. Если мы вырежем нормальный фрагмент текста, то впоследствии сможем перенести его в другую молекулу, туда, где этот генетический текст был неправильный. После этого молекулу с исправленной ДНК мы можем ввести в вектор, например в вирус. Все, что мы в него встроим, он потащит в клетки, соответственно, он войдет в клетку, после войдет в ядро, доставит генетическую информацию, эта новая генетическая информация так или иначе смешается с прошлой генетической информацией. Если она была неправильная, то она ее исправит, и клетка будет использовать новый ген. Вирусы могут доставляться человеку как укол или, как вы заражаетесь аденовирусом, аэрозольно, через нос. А бывает другой вид генной терапии, когда мы можем взять клетки из организма, каким-то образом ими манипулировать, потом доставить ген в культуру этих клеток и после этого трансплантировать их обратно в организм. Кроме вирусов существуют другие, невирусные формы доставки. Но в любом случае бояться вирусов не надо. Вирусы сегодня в качестве вектора для генной терапии используются очень широко во всем мире.

Рыночный потенциал технологии репрограммирования в 2013 году оценивался около 200 млн долларов, если весь рынок — 600 млн. И как ожидают эксперты по внедрению и освоению технологий репрограммирования, в 2015–2016 годах это составит треть от общего рынка использования клеточных технологий в практике. The Gurdian в этом году назвал следующей революцией в человеческой биологии, причем она уже началась, органоиды. Это фантастика, потому что можно взять у каждого из мочки уха фибробласты, клетки кожи, вырастить их, репрограммировать и потом дифференцировать нейросферы. А ученые из Австрии пошли дальше: стали культивировать их в биореакторе, и оказалось, что через некоторое время возникает аналог мозга человека.

доктор биологических наук, профессор, заведующий лабораторией эпигенетики Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН
Узнал сам? Поделись с друзьями!
    Опубликовано материалов
    03586
    Готовятся к публикации
    +28
    Самое читаемое за неделю
  • 1
    ПостНаука
    4 954
  • 2
    Татьяна Тимофеева
    2 522
  • 3
    Роман Бевзенко
    1 468
  • 4
    Сергей Афонцев
    1 457
  • 5
    ПостНаука
    735
  • Новое

  • 4 954
  • 735
  • 2 522
  • 1 457
  • 1 468